周心芳
活动性肝炎、肝纤维化的发生和发展，是肝脏慢性超敏反应的一种表现形式。抗病毒药物的肝毒性和增强免疫的治疗，正与慢性超敏反应的发生机制相一致。肝毒性、肝脏免疫的进一步损伤和肝脏免疫的增强，更增强了慢性超敏反应的反应机制，肝纤维化的发展更快。治疗的目的是修复肝脏损伤，康复慢性超敏反应的反应机制。
吴女士，平时身体健康，2008年做健康体检时查出丙肝抗体阳性。当时肝功正常、肝脏B超显示轻度肝损伤。回顾在1980年曾因手术输过血。医生建议住院治疗。
住院注射干扰素、口服恩替卡韦等印度进口抗病毒药物。治疗3个月发现肝功能异常，8个月后出现肝硬化症状，并出现严重的糖尿病。在继续抗病毒的基础上每天注射4次胰岛素，早中晚饭前各一次，临睡前注射一次长效胰岛素。治疗11个多月，出现腹水等肝衰症状。在治疗的过程中，检测病毒指数持续下降。这说明病毒被杀灭了，而肝病发展严重了。
病因学证明绝大多数肝炎、肝硬化是嗜肝病毒引起、尤其是乙肝居多，于是就研究出了抗病毒药试图杀灭肝炎病毒，认为病毒被杀灭了，肝炎、肝硬化自然就好了，殊不知这只是一厢情愿。以至于医生把病毒载量作为最重要的指标看待。许多肝硬化患者叙述治疗经过时说：医生一看病毒载量和肝功能正常就说，你这没事，指标都正常。殊不知有部分肝硬化患者直到肝衰，其病毒载量和肝功都在正常范围内，甚至没有一点自觉症状，有腹水了才被发现。
按研究思路进行解释，嗜肝病毒并不能直接引起活动性肝炎。以乙肝为例，乙肝小三阳，其活动性肝炎的发病率在5%～10%左右。乙肝大三阳，病毒载量都非常高，但引起活动性肝炎的只有30%左右。有些乙肝大三阳患者终身不产生抗体而肝功能、B超检测指标始终正常。这些患者只能算是病毒携带，有传染性，而不是肝炎、肝硬化患者。
病毒性肝炎、肝硬化，应该是肌体免疫功能紊乱，产生的抗体是病态抗体。病态抗体既能杀灭病毒，又能致使肝脏发生迟发性超敏反应并逐渐纤维化(纤维化是迟发性超敏反应的一种表现形式)。其主要证据就是肝硬化患者绝大部分是乙肝小三阳而不具备传染性。其二，抗病毒药能杀灭病毒而不能阻止肝纤维化的发生和发展。甚至抗病毒药物的肝毒性增加了活动性肝炎的发病率。加速了肝纤维化的发展速度并促使其癌变。
抗病毒的有效证据是病毒载量的持续下降，而没有人观察抗病毒治疗对已经形成的活动性肝炎、肝硬化有没有康复功能。其毒副作用有没有促使内环境的持续恶化，促使自身免疫的进一步紊乱。在调查中，有些肝病科医生已经注意到，注射干扰素和抗病毒治疗，有一部分患者形成肝源性糖尿病。
据美国相关统计，医药科研项目的成功率接近3%，抗病毒治疗肝炎就是典型的科研失败的代表。只有改善内环境，恢复免疫机制才能控制肝硬化的发展。
上面提到的吴女士在2012～2014年经我用中药协定方为主治疗，基本阻止了肝纤维化的持续发展。除B超显示仍有弥漫性肝损伤外，其他指标都在正常范围内。糖尿病也减轻了不少。2020年她又找到了我，病历显示弥漫性肝损伤，門脉高压，腹水，血小板减少，蜘蛛痣，肝功能异常，球白倒置等肝衰症状。我问她为什么会出现这些症状，她说，去年复查时又发现乙肝病毒载量高，医生说，必须住院抗病毒治疗。住院几个月就出现了这些症状。还做了脾静脉栓塞术。医院又开了中药配合治疗并说抗病毒药不能停。现在还口服有抗病毒药物。我让她停止抗病毒治疗。仍服用中药制剂配合输入中药诱导细胞外泌体3个月。各项指标才恢复到住院前的状态。经二年多来的跟踪，没发现有其他亚健康状况的出现。
生物医学研究发现，人体免疫也存在正反两方面的功能，如自身的NK/CIK/DC-CIK等免疫细胞在免疫调控网络支配下，能杀灭、清除细菌、病毒、某些原虫、肿瘤细胞、炎性细胞、变异细胞、衰老、退化等各种失去自我标志的异常细胞，并对受损伤的组织进行修复。然免疫调控受内环境影响，良好的内环境可使免疫调控处于最佳状态，支配着免疫细胞正常或超常发挥作用，即使身体受到物理、化学、微生物等因素的损伤，也能迅速得到修复。内环境恶化，负免疫调控功能被激活，免疫细胞在负免疫调控支配下非但不能发挥应有的作用，相反还要参与免疫病的发生或超敏反应。介入中医理念，平衡阴阳，补益气血、化瘀祛毒、内环境得到改善，免疫调控恢复到最佳状态，自身或输入的免疫细胞才能充分发挥作用，疾病自然迅速缓解或痊愈。
生物工程技术问世以来，得到全球医疗科技界的高度重视，给许多疑难病患者带来恢复健康的希望。然这一高新技术应用于临床多年，始终未达到理想的治疗效果。其主要原因是忽略了肌体内环境的影响。对抗医学的治病理念，在对抗致病因子的同时，也进一步破坏了内环境。即使把大量的免疫细胞输入到经过进一步恶化的内环境中，免疫细胞在负免疫调控左右下究竟起到的什么作用值得商榷。
CAR-T药物的上市证明了干细胞生物工程技术又有了大的进步。CAR-T是把患者自身的免疫细胞在体外进行基因修饰的产物，也就是把患者自身免疫细胞在实验室通过基因修饰，增强了战斗力再回输到体内完成杀灭肿瘤细胞的功能。但CAR-T只是针对大B细胞淋巴瘤和难治性B细胞白血病有效，对其它类型的肿瘤细胞杀伤作用并不明显。况且CAR-T应用前的预治疗仍然是化疗，内环境并没有得到改善。对抗医学治病理念的缺陷仍很明显“极其有限的选择性”以及“细胞因子风暴”“神经毒性”“严重过敏”的致命性毒副反应仍然难以避免。
介入中医理念的干细胞工艺，将扩增后的免疫细胞转化为细胞激活因子，但仍保留中医平衡阴阳的特性。阴平阳秘、营卫调和，自身各种代谢自然会保持相对平衡。中药诱导细胞激活因子像是一个伟大的战略家，战略上平衡阴阳，补气养血，化瘀解毒，净化环境，增强体质。战术上激活免疫调控功能并抑制负免疫调控。使自身或输入的免疫细胞在优良的免疫调控支配下，超常发挥其自然杀伤和修复功能。借用生物技术进行免疫细胞基因修饰的理论，介入中医理念的生物技术—中药诱导细胞外泌体、中药诱导干细胞多肽输入患者体内，除对免疫细胞基因修饰外，还不至于招致细胞因子风暴的产生和其它副作用。
据临床观察具备如下功能;
一、中药诱导干细胞激活因子对体内干细胞进行全面的自然基因修饰。恢复阴阳平衡，使自然杀伤和修复功能瞬间增强。集预防、治疗、康复和抗衰老于一体。往往发现病好了，亚健康症状消失了，身体康复了，人也年轻了。各种机能都有退回年轻许多岁的迹象。
二、改善内环境，激活免疫调控功能并抑制负免疫调控。使免疫调控在优良的内环境中支配着免疫细胞超强发挥其自然杀伤和修复功能。具体表现在，在不化疗的情况下，可使外周血象的急性白血病细胞下降一半以上。使体表癌肿或肿大淋巴结明显缩小。使大的创伤、大手术伤口愈合时间提前1/3左右。使典型的疲劳综合征康复。可明显缓解肝癌、肺癌等癌症引起的剧烈疼痛，明显缓解脑瘤的头痛呕吐，食管癌的吞咽困难，膀胱癌的尿闭、直肠癌的大便梗阻等压迫症状。对多种疾病均能表现出超强的自然杀伤和修复功能。
三、激活超敏反应的康复机制，使组织纤维化进程发生逆转，使部分纤维化组织回归正常。临床表现在用药数十天可使瘢痕变软或消失，B超显示轻度肝损伤恢复正常、晚期肝硬化检查指标减轻，肝功能恢复正常，合成白蛋白功能、球白倒置指标也能恢复正常。更能达到消除瘢痕体质，预防烧伤等引起的过度瘢痕，为植皮、整形的成功创造条件，为治疗或消除烧伤、外伤后的过度瘢痕，使肺纤维化、肝硬化的发展进程发生逆转进而康复寻找到了可靠的治疗方法。
四、肿瘤的发生，也有可能是超敏反应的一种表现形式：
数十年的研究和临床经验告诉我，任何治疗方法，只要能康复超敏反应的免疫机制或使免疫重建，也就是改善内环境达到阴阳平衡，就能治愈肿瘤和多种疑难重症。根据我的研究和临床判断，乙脑、毒痢和很多急危重症、难治性疾病可能都是超敏反应的一种表现形式。超敏反应的免疫机制康复了，疾病自然就会痊愈。
五、根据中医平衡阴阳、祛瘀生新和西医改善免疫的理论推测，中药诱导干细胞激活因子应有较强的抑菌和病毒灭活作用。为了达到胸中有数，我们对中药诱导干细胞激活因子进行了初步实验室细菌和病毒灭活试验。其实验结果令人振奋。对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，白色念珠菌的抑菌作用。对冠状病毒，乙肝病毒HBV，艾滋病病毒HTV等凡是做过实验的病菌、病毒灭活作用都在99%以上。为临床能彻底治愈艾滋病(AIDS)、病毒性肝炎、肝硬化找到了理论和临床依据。在高效杀灭细菌、病毒的同时还能快速改善免疫、修复损伤、康复身体。
六、中药诱导干细胞激活因子和中药制剂的平衡阴阳、改善免疫作用，根据临床疗效表现分析，提高的不是自然杀伤而是修复功能。肿瘤细胞是发育不成熟的异常细胞，等于产品没出厂即是废品。只有免疫机制康复了，免疫调控恢复正常，幼稚细胞继续发育为成熟细胞，才能在癌细胞消散的同时，机体其他机能的损伤都能得到修复。如果提高的是自然杀伤，那么大量的异常细胞被杀灭、分解后所产生的垃圾和毒素肯定是自然代谢所承受不了的，代谢垃圾和毒素的堆积，身体就要出现异常状况。中药诱导干细胞激活因子临床非但没有毒副反应，还能迅速康复身体，作用广泛、高效安全是中药诱导干细胞产品最大的亮点。
